NUROFEN ENFANT 4% SIROP SANS SUCRE GOUT ORANGE 200 ML

• Posologie journalière recommandée:
  • 20 à 30 mg/kg, en plusieurs doses.
• Respecter une intervalle d'au moins 6 à 8 heures entre 2 doses.

ENFANTS DE 6 A 9 ANS (20-29 KG)

• 200 mg (= 5 ml), 3 fois par jour.

ENFANTS DE 10 A 12 ANS (30-40 KG)

• 300 mg (= 5 ml + 2,5 ml), 3 fois par jour.

• Prendre le produit soit à jeun, soit avant les repas (efficacité optimale).
  • Chez les patients sensibles de l'estomac: prendre ce médicament durant un repas.
• Agiter la bouteille avant l'emploi.
• Utiliser la cuillère-mesure à double extrémité pour un dosage précis:
  • une extrémité munie d'un creux de 2,5 ml et d'une arque interne de 1,25 ml,
  • une extrémité munie d'un creux de 5 ml.
• Utiliser la plus faible dose efficace pendant la période la plus courte possible (pour minimiser le risque d'effets indésirables).
  • max. 3 jours sans avis médical.

Ne convient pas pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans et pesant moins de 20 kg. Bien agiter avant l’emploi. MISE EN GARDE : ne pas dépasser la dose indiquée. Si les symptômes de votre enfant s’aggravent ou persistent après 3 jours, consultez un médecin.

Précautions:

Ne donnez jamais Nurofen pour Enfants à des enfants qui :

• Sont allergiques à l’ibuprofène ou à d’autres analgésiques de ce type (AINS) ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

• Présentent des antécédents d’essoufflement, d’asthme, d’écoulement nasal, visage et/ou les mains gonflé(e)s ou d’urticaire suite à la prise d’acide acétylsalicylique (aspirine) ou d’autres analgésiques de ce type (AINS);

• Présentent des antécédents d’hémorragie ou de perforation gastro-intestinale liés à la prise antérieure d’AINS;

• Présentent actuellement ou ont des antécédents d’ulcères de l’estomac/duodénaux récurrents (ulcères gastroduodénaux) ou d’hémorragie (deux ou plusieurs épisodes d’ulcération ou d’hémorragie confirmés);

• Sont atteints d’insuffisance hépatique ou rénale sévère;

• Sont atteints d’insuffisance cardiaque sévère;

• Souffrant de problèmes héréditaires avec le fructose/”sucre de fruits” (voir « Ingrédients  »);

• Présentent des hémorragies cérébrales (hémorragie cérébrovasculaire) ou autre hémorragie active;

• Souffrent de troubles de coagulation étant donné que l’ibuprofène augmente le temps de saignement;

• Présentent des troubles inexpliquées hématopoïétiques ;

• Ont une déshydratation sévère (secondaire à des vomissements, une diarrhée ou une prise insuffisante de liquide). Ne prenez pas ce médicament pendant les trois derniers mois de la grossesse. Ne convient pas pour une utilisation chez les enfants de moins de 6 ans et pesant moins de 20 kg.

Composition:

• La substance active est l’ibuprofène. Chaque 1 ml de suspension buvable contient 40 mg d’ibuprofène. Chaque 5 ml de suspension buvable contient 200 mg d’ibuprofène. Chaque 2,5 ml de suspension buvable contient 100 mg d’ibuprofène. La concentration d’ibuprofène correspond à 4% poids/volume. • Les autres composants sont: acide citrique monohydraté, citrate de sodium, chlorure de sodium, saccharine sodique, polysorbate 80, bromure de domiphène, maltitol liquide, glycérol, gomme de xanthane, arôme fraise (contient du propylène glycol) et de l’eau purifiée.